Νέο τεστ ανιχνεύει το σύνδρομο Down στα έμβρυα

Νέα έρευνα έδειξε ότι η ανάλυση εμβρυικού DNA στο αίμα της εγκύου κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης μπορεί να εντοπίσει με ακρίβεια το σύνδρομο Down αλλά και άλλες γενετικές ανωμαλίες του εμβρύου.

Ο Δρ Νικολαΐδης επικεφαλής των ερευνητών του Harris Birthright του King’s College στο Λονδίνο διαπιστώνει τώρα ότι η ανάλυση του εμβρυϊκού DNA (cfDNA) δίνει πιο ακριβή αποτελέσματα. Στις κλινικές δοκιμές που έκανε, διαπίστωσε ότι το τεστ δείχνει ότι είτε υπάρχει πιθανότητα άνω του 99% το παιδί να έχει σύνδρομο Down, είτε λιγότερες από μία στις 10.000. Επίσης το cfDNA είναι πιο ευαίσθητο και λιγότερο πιθανό να δώσει ψευδώς θετικά αποτελέσματα.

Η μελέτη, επίσης, του Δρ Νικολαΐδη είναι η πρώτη η οποία αποδεικνύει την δυνατότητα ελέγχου τριών γενετικών ανωμαλιών, της τρισωμίας 21,18 και 13, μέσω ελέγχου του DNA.

Τέλος, θα πρέπει να σημειωθεί ότι η συγκεκριμένη εξέταση προς το παρόν κοστίζει περίπου 400 λίρες Αγγλίας. Ωστόσο, ο Δρ Νικολαΐδης ελπίζει να μειωθεί μελλοντικά το κόστος, ώστε όλες οι έγκυες να έχουν την δυνατότητα να υποβληθούν στην εξέταση είτε μέσω των εθνικών συστημάτων υγείας, είτε μέσω ιδιωτικών παροχών.

Φώτης Παπαναστασίου

Ειδικός Παιδαγωγός

www.eidikospaidagogos.gr